肥厚性心肌病

有些猫会在正当年的时候，突然出现后肢瘫痪，痛叫，两只脚垫颜色不一样，温度也不一样。这时候往往是因为出现了血栓，造成梗阻。这很多时候都是由于心脏问题引起的。

疾病简介

　　心肌肥厚(myocardiachypertrophy，HCM)是心脏对血液动力(hemodynamic)超负荷的适应性反应。它包括心肌细胞蛋白合成的增加、体积的增大和心肌纤维母细胞的增殖，在年得以统一病名为肥厚性心肌病。主要病变为心肌肥厚，左心室内腔变小，心室壁变硬，心肌收缩功能下降。

是猫的一种常见的心脏病。

　　心肌肥厚并非一种生理性的、良性的、适应性的代偿过程，而是一种可致心功能严重损害的病变过程。心机重构，心室肥厚的发病机理是多方面的，其中局部与循环神经内分泌因素可能起了较大作用。肥厚性心肌病的特点是室间隔不匀称肥厚，心肌细胞异常肥厚，排列方向紊乱以及收缩期二尖瓣向前移动等。肥厚的心壁顺应性降低，致使心室充盈阻力增加。

患猫早期或许不会有任何的症状，随着病情发展，临床症状可能包括以下任何一项：活性下降(嗜睡)，呼吸困难(呼吸困难)，呼吸急促(呼吸急促)，减少或无食欲(厌食)，呕吐，血栓栓塞症(不愿躺下，前宽阔的腿姿态)，晕厥(昏倒)和猝死。

血栓性栓塞可能会引发突然的后肢瘫痪﹐并且不断地因为疼痛而号叫。

典型的5P症状：疼痛甚至嚎叫(Pain),轻瘫(Paresis),粘膜苍白(Pallor)，后肢瘫痪无脉搏(Pulselessness)，体温漂浮不定(Poikilothermy)，甚至由于心脏节律紊乱猝死。我们都不希望猫咪突然发生后肢瘫痪或者死亡之后才认识心肌病。

心肌病是所有猫都有可能发生的疾病，目前认为多数情况下心肌病病因不明，然而一些因素如病毒性疾病和遗传基因突变被怀疑有致病可能，且中青年公猫似乎更常见。在人，大多数肥厚性心肌病都是基因突变所致;超过个不同的基因突变已经确定。有统计报告显示英国短毛猫、美国短毛猫、异国短毛猫、苏格兰折耳猫、挪威森林猫、豹猫、波斯猫有遗传发病倾向，缅因猫和布偶猫已经确定存在导致肥厚性心肌病的突变基因，而且可以通过基因检测来排查心肌病。

这种疾病，在出生时无法察觉，是一种逐渐演进的疾病。有些猫在幼猫时期发病死亡，但最普遍的情况是猫活了多年都没有任何症状。如果由一位在这一个领域富有经验和学识的兽医，加上良好的器材，利用超声波检查，在大部分的情况下都可以在猫三岁的时候诊断出有没有患病，但有些患病的猫可以存活很长时间。没有症状的猫，往往会出现严重心律失常突然死亡，或由于血栓在后腿才知道是患了这种病。猫也可能发展成心机能不全。虽然可以利用药物缓解症状，但不能治愈。

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